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论如何使犬elisa试剂盒的测定值正确
  • 发布日期:2019-10-23      浏览次数:10
    •    论如何使犬elisa试剂盒的测定值正确
        犬elisa试剂盒其实是能够测一些安排、细胞等样本的,可是因为安排、细胞是固体样本,要对其进行破碎,获取被检物质;而在获取被检物质时破碎方法、获取液的成份等存在区别,终究致使获取程度有所区别,然后难以树立正常参考值;而血清或血浆样本就不存在因获取进程致使的误差而且收集时又十分便利,因而一般临床常选用血清、血浆做为检查对象。
        对于间接犬elisa试剂盒标本一般都要进行稀释,如果加样不准就会造成误差,尤其当稀释倍数大时,很小的误差,会导致较大的相对误差,使阴性标本呈阳性。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。目前,大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本,可较好地避免以上误差。
        当犬elisa试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办?
        1、生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时,要测定绝对值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是绝对值而是相对值。
        2、用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此,如果测定方法不同,同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。
        3、同一种材料,不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此,能够直接用来比较的文献资料本来就不多。
        4、当然,测定值如果与文献报道相差太大,首先应该检查单位是否一致,包括摩尔还是毫摩尔,是干重、鲜重还是蛋白质浓度,是分钟还是秒等等。其次检查计算是否有误?最后,如果相差不是数量级,通常是很正常的。
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